Получение СГР — только один, пусть и центральный, этап на пути БАД от рецептуры до полки магазина. Полный путь включает ещё как минимум пять обязательных шагов до регистрации и три — после неё, без которых продукт законно не может попасть к покупателю. Мы в «Жива Продукт» проходим этот путь с каждым клиентом на контрактном производстве, поэтому разберём все девять этапов: что из этого реально требует времени и вложений, а что можно снять с плеч бренда сразу.
Шаг 1. Определить статус продукта и разработать рецептуру
Прежде чем что-либо регистрировать, нужно чётко определить: относится ли продукт к БАД по своим заявленным свойствам, а не к обычной пищевой продукции или, тем более, к лекарственным средствам. От этой идентификации зависит вся дальнейшая цепочка действий — БАД однозначно требует государственной регистрации, а не декларирования.
Шаг 2. Разработать техническую документацию
На каждый вид БАД разрабатываются технические условия (ТУ) — документ, описывающий состав, показатели качества и безопасности, методы контроля. Требования к содержанию технической документации закреплены в СанПиН 2.3.2.1290-03.
Шаг 3. Подготовить производственную площадку
Серийное производство БАД допускается только при наличии санитарно-эпидемиологического заключения территориального центра Госсанэпиднадзора по месту производства и утверждённой программы производственного контроля. Здесь у бренда есть развилка: выстраивать собственное производство с нуля либо обратиться к контрактному производителю, у которого эти документы уже оформлены и действуют.
Шаг 4. Определить нужную форму оценки соответствия
Для БАД закон не оставляет выбора — единственный законный путь: государственная регистрация (СГР). Попытка провести БАД через более простое декларирование — прямое нарушение обязательной формы подтверждения соответствия.
Подробнее о разнице между СГР и декларацией соответствия мы рассказывали в отдельной статье.
Шаг 5. Пройти лабораторные испытания
Образцы продукции направляются в аккредитованную испытательную лабораторию для проверки по микробиологическим, токсикологическим и иным показателям безопасности. На практике это самый долгий этап — обычно занимает 1,5–2,5 месяца.
Шаг 6. Оформить и получить СГР
После испытаний профильный эксперт готовит заключение о безопасности, документы подаются в Роспотребнадзор, а сам факт регистрации фиксируется внесением сведений в единый реестр в течение 3 рабочих дней после завершения рассмотрения.
Подробный разбор процедуры получения СГР — в этой статье.
Шаг 7. Разработать маркировку по ТР ТС 022/2011
Этикетка БАД должна содержать строго определённый набор сведений:
- полное наименование;
- состав;
- обязательную формулировку «БАД. Не является лекарственным средством»;
- сведения об изготовителе;
- номер и дату СГР;
- условия хранения и срок годности.
Шаг 8. Зарегистрироваться в системе «Честный знак»
С 2023 года маркировка кодами Data Matrix системы «Честный знак» является обязательной для БАД и спортивного питания. С 1 сентября 2025 года введён поэкземплярный учёт движения товара.
Шаг 9. Ввести продукцию в оборот
Только пройдя все предыдущие этапы, продукт может законно попасть на полку аптеки, в интернет-магазин или на маркетплейс.
Когда регистрацию нужно проходить заново
СГР привязан к конкретной рецептуре, наименованию и производителю. Регистрацию потребуется проходить повторно, если меняется:
- состав продукта;
- его название;
- организация-производитель.
Жива Продукт: полный цикл запуска БАД
Компания «Жива Продукт» — контрактное производство полного цикла. Мы сопровождаем клиентов на всех девяти этапах: от разработки рецептуры и подготовки документации до получения СГР, маркировки и вывода продукта в оборот.
Хотите запустить БАД без прохождения всех 9 шагов самостоятельно?
«Жива Продукт» — один партнёр на весь путь: от рецептуры до первой поставки.
Свяжитесь с нами — рассчитаем сроки и стоимость под ваш продукт.
Связаться с нами«ЖИВА ПРОДУКТ» — контрактное производство БАД и спортивного питания полного цикла.
Честно. Качественно. Выгодно.
📚 Источники:
- Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», ст. 25.
- Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки».
- Решение Комиссии Таможенного союза № 299 от 28.05.2010, раздел II Единого перечня.
- СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)».
- Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 № 886 «О маркировке БАД».
- Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1680 (расширение перечня маркируемых БАД).
- Кодекс РФ об административных правонарушениях, ст. 14.46.
Информация в статье носит справочно-ознакомительный характер и основана на действующих нормативных документах ЕАЭС и Российской Федерации по состоянию на дату написания. Материал не является юридической консультацией. Процедуры, сроки и требования могут уточняться уполномоченными органами. Перед запуском продукта рекомендуем консультироваться с профильными специалистами.
Частые вопросы:
Нет, с 2023 года маркировка кодами Data Matrix честного знака, является обязательной для бадов и спортивного питания — ввод в оборот немаркированной продукции запрещён независимо от наличия действующего СГР.
Нет, можно работать через контрактного производителя, у которого уже есть все необходимые санитарно-эпидемиологические заключения и программа производственного контроля — это не требование закона иметь именно собственную площадку.
Потребуется пройти государственную регистрацию заново — действующее свидетельство привязано к конкретной рецептуре и не распространяется на изменённый состав.
Да, это законодательно закреплённое обязательное требование к маркировке — без этой формулировки продукция не может выйти в оборот.
Нет, уже готовый СГР может иметь производство и можно делать продукт у производства на основании их СГР.
